血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 当陇南的体检报告提示血常规异常,担心有潜在风险,希望深入了解时。
- 在陇南被医生初步判断有相关倾向,希望获得更全面的分子层面的信息时。
- 在陇南已有相关情况,医生建议寻找更多靶向或免疫治疗的可能性时。
- 在陇南完成初步治疗后,希望持续监测相关指标的变化趋势时。
- 有明确的家族遗传背景,希望提前进行相关风险评估时。
- 在陇南对现有方案效果不明确,希望探索更多潜在用药信息时。
这个检测能查出什么?
您可以把这项检测想象成一份极为详尽的‘基因地图’。它主要分析您血液或口腔样本中的DNA,重点检查与血液健康密切相关的500多个基因。具体包括:第一,查找474个基因上是否存在微小的‘拼写错误’(SNV/InDel)或‘章节重复/缺失’(CNV),这些可能与发生发展相关。第二,检查44个与化疗药物反应相关的关键位点,帮助判断您身体对某些常规药物的代谢和敏感程度。第三,寻找64种已知或新发现的基因‘错误融合’,这对精确判断类型非常重要。第四,评估两个重要的免疫治疗生物标志物(TMB和MSI),看看是否有适用免疫治疗的可能。第五,分析可能产生的新抗原,并按表达水平排序,为个性化治疗提供参考。它好比一次深入的‘侦察’,旨在提供全面的分子特征信息,帮助您和专业人士更清晰地了解情况。当然,任何检测都有其范围,它主要聚焦于已知的500多个相关基因,并不能发现所有可能的变化,其结果需要结合其他检查由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗?
整个采样过程非常简单便捷。它主要采用两种方式:一是抽取外周静脉血(类似常规抽血),二是采集口腔黏膜细胞(使用特制的拭子在口腔内壁轻轻刮取几下)。抽血不需要严格空腹,但建议清淡饮食后采样。口腔拭子则完全无创无痛,随时可以进行。您可以在陇南的合作服务点由专业人员完成采样,如果行动不便,也可以选择采样盒邮寄到家的方式,按照指导自行采样后寄回实验室。两种方式的采样过程都很快,几分钟内就能完成,几乎没有任何不适感。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室内对目标基因区域进行高深度测序,技术本身是成熟可靠的。实验室遵循严格的质量控制流程,从样本处理、数据生成到结果分析都有多重质控步骤,以确保数据的准确性和可靠性。报告会清晰标注检测到的变异及其意义解读,对于意义不明确的变异或阴性结果,报告也会进行说明。需要理解的是,基因检测是提供重要的分子信息,它不能替代全面的病理评估和医生的综合判断。如果检测结果与您的其他情况有出入,或者您有新的疑问,建议与您的主诊医生或遗传咨询师进一步沟通,必要时可结合其他检查方法进行确认。检测本身仅对送检样本负责。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请充分了解内容,并与您的主诊医生沟通确认检测的必要性。
- 签署知情同意书前,请仔细阅读所有条款,特别是关于样本使用和数据隐私的部分。
- 若选择抽血,无须严格空腹,但采样前几日请保持清淡饮食,避免过度劳累。
- 若使用居家采样盒,请仔细阅读操作指南,并在采样前后半小时内勿饮食、吸烟或刷牙。
- 确保采样管上的个人信息标签清晰、准确、粘贴牢固,并与申请单信息一致。
- 样本采集后,请尽快(血液样本建议24小时内)按照指引寄回或送至指定地点。
- 检测费用为自费项目,不支持医保报销,请在检测前确认并完成支付。
- 收到报告后,建议携带报告与您的主诊医生或遗传咨询师进行深入沟通,以制定后续计划。
用户评价 (15条,均分4.8)
自己查出来甲状腺结节4级,心里很慌。医生建议做个基因检测看看风险。你们这个肿瘤综合检测价格不便宜,但我想着查就查个彻底的。结果排除了高风险突变,算是花钱买了个安心。不过报告里有些专业术语还是得找医生再问问。
机构回复
感谢您的反馈。排除高风险突变,获得“安心”的结果同样非常重要。关于报告的专业术语,我们后续会持续优化解读的通俗性。您也可以通过我们的解读服务或您的主治医生进行充分沟通。
最大的感受就是省心。从了解产品、下单、采样到出报告,几乎是一条龙服务,我不需要自己去协调医院、实验室、物流这些。作为癌症家属,精力和情绪都消耗巨大,这种‘一站式’的服务真的帮我减轻了很多负担。
机构回复
您的‘省心’二字,是对我们工作最大的褒奖。我们的目标就是整合所有环节,为用户提供一个完整、顺畅的服务闭环,让您在艰难时期能少奔波、少操心。请保重身体,我们与您同行。
家族里有好几位长辈得血液病,我做筛查图个安心。在线下单后直接预约了离家最近的合作中心,环境好不用排队。抽血的小姐姐知道是做基因检测,流程特别规范。电子报告比纸质版先到,手机上就能看,还能授权分享给医生,这个功能挺方便的。
机构回复
感谢分享您的筛查体验!我们与遍布全国的合规医疗采样点合作,正是为了提供安全、便捷的服务。报告数字化与安全分享功能,旨在打通患者-家庭-医生的信息桥梁,助您更好地管理健康。
为了靶向药选择来做检测。他们的等候区提供了免费的Wi-Fi、饮用水和独立的充电插座,这些小便利很贴心。但更重要的是,墙上屏幕在循环播放基因检测的科普动画,浅显易懂,等待的时间也不觉得无聊,反而学了点知识,减少了茫然感。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们希望通过贴心的便民设施和有价值的科普内容,将等待时间转化为学习与了解的过程,帮助您和家属更好地理解即将进行的检测。很高兴这个设计获得了您的喜欢。
家里有几位长辈得过癌症,我来做家族史筛查。整体感觉非常专业,从咨询到采样,每个环节衔接顺畅。咨询室是独立的隔间,私密性很好,可以毫无顾忌地和遗传咨询师聊家族情况。墙上还挂着一些认证证书和流程图,让人感觉很靠谱。
机构回复
感谢您选择我们进行风险评估。保护用户隐私、提供专业的遗传咨询服务是我们工作的核心环节。我们会继续优化流程,为每位有家族史的朋友提供更安心的筛查体验。
我是淋巴瘤患者,复查时做的。整个沟通都通过官方App进行,不用加个人微信,这点很好。报告出来后,解读医生也是通过平台内置的加密通话联系我,通话记录还能回放。感觉自己的病情信息被圈在一个安全的盒子里,没有到处泄露。
机构回复
您观察得非常细致。我们搭建封闭的官方沟通平台,正是为了避免使用外部社交工具可能导致的信息泄露风险。所有咨询记录加密存储,您可以随时回顾,也保障了服务的专业性与追溯性。
产品和服务整体是好的,但我有个小建议。APP里查询报告进度时,状态描述可以更细化一些,比如‘分析中’这个阶段时间最长,如果能看到‘数据分析已完成XX%’或‘正在生成报告’,可能会让等待的我们心里更有数,减少不必要的客服咨询。现在这样有点模糊。
机构回复
非常感谢您的具体建议,这对我们优化服务体验非常重要。我们已收到您的反馈,并会与技术部门评估,在确保流程稳定的前提下,在APP中增加更直观、细化的进度展示功能,让您对每一个环节都清晰明了。祝好!
我妈妈是胃癌,医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。报告等了大概两周,拿到后医生很满意,说信息很全,好几个潜在的用药方向。虽然最后不一定都用上,但至少让我们觉得治疗不是盲目的。整个过程客服也很耐心,解答了我很多问题。
机构回复
感谢您的信任和对我们服务的认可!能为医生提供全面、准确的用药参考信息,帮助制定更精准的治疗方案,是我们最大的价值所在。祝阿姨治疗顺利!
我是肺癌家属,父亲刚确诊时很慌,医生说要做基因检测指导用药。选了你们家完整版,送检后最让我安心的是每周都有短信更新进度,‘样本已接收’‘检测中’‘分析中’,虽然等待结果很煎熬,但知道到哪一步了心里就有底。最后报告出来比预计还早了一天,客服电话通知的,很细致。
机构回复
感谢您的认可!我们深知家属等待结果时的焦虑,因此建立了全流程的进度主动推送服务,就是希望让您能实时掌握进展,减少不确定性。能为您父亲的诊疗争取到一点时间,我们也很欣慰。
作为肝癌患者的家属,想给父亲做更全面的监测。这个检测不光能看肝癌相关突变,还能监测血液系统的情况。报告9天出的,里面关于克隆造血的提示,后来真的在复查中印证了,让我们能提前干预。信息非常准,很有前瞻性。
机构回复
非常感谢您从家属角度的细致分享。血液肿瘤综合检测确实整合了实体瘤和血液系统相关指标,旨在提供更全面的健康监测视角。能对您父亲的全程管理起到预警作用,我们倍感鼓舞。
妈妈确诊白血病后,医生推荐做这个检测来指导用药。我最担心的就是基因信息泄露,毕竟这么私密的东西。客服详细解释了数据加密和存储流程,报告也是加密链接发送,还签了保密协议,心里石头总算落地了。报告很详细,医生看了说对后续治疗很有帮助。
机构回复
感谢您的信任。信息安全是我们的生命线,所有样本数据均采用匿名化编码、多重加密存储,严格遵循相关法律法规。能为您母亲的治疗提供有价值的参考,我们感到非常荣幸。
医生推荐做的,用于指导化疗前的方案选择。检测速度挺快的,没耽误治疗。结果出来后,医生结合报告制定了个性化方案,目前第一个疗程结束,反应比预想的好。觉得很庆幸做了这个检测。
机构回复
非常高兴听到检测结果及时支持了治疗决策,并取得了积极的初期反馈。在治疗伊始就明确方向至关重要。祝愿后续疗程一切顺利,疗效显著!
作为结直肠癌患者,想看看有没有遗传风险以及后续用药选择。报告里关于微卫星不稳定性(MSI)和遗传性基因的解读部分特别详细,不仅告诉我结果,还解释了为什么这个结果对我的免疫治疗和家族成员筛查很重要。感觉信息量很大,需要慢慢消化,但很有用。
机构回复
感谢您的细心评价。结直肠癌的诊疗日益精准,MSI和遗传背景是关键信息。我们力求在报告中既提供核心结论,也阐明其临床意义,帮助患者和医生充分理解并利用这些信息。祝您后续治疗取得良好效果!
检测结果很有用,帮我找到了适合的靶向药。不过我觉得几千块的价格对于普通工薪阶层来说,门槛还是偏高。如果能够根据患者的经济情况,推出不同档次的检测组合(比如只测最核心的几个必查基因),让更多人用得起,那就更好了。
机构回复
感谢您的认可与深度思考!我们确实有提供不同定位的检测产品(如基础版),以满足不同临床阶段和预算患者的需求。我们的销售顾问可以根据您的具体情况,协助选择最合适的检测方案。欢迎进一步咨询。
我乳腺癌术后复查,医生推荐做更全面的基因检测。这里的专业感体现在“安静”上。没有大声喧哗,工作人员交流都压低声音,电话也是震动模式。在这种环境下,阅读复杂的知情同意书都能更专注,不会被干扰,考虑得很周到。
机构回复
您说的“安静的专业感”让我们很感动。我们认为,安静是对来访者和正在工作的同事的双重尊重,也是专业精神和专注力的体现。我们会继续保持这份严谨与宁静。
相关搜索
康县万核亲子鉴定基因检测中心
甘肃省陇南市武都区东江镇53号路